闘病記を読んでくれた方からの感想🌈

こんにちは☀️
かけはしプロジェクト代表北島です🌈ᵕ̈*
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闘病記を読んでくださった方から感想✉️をいただきました。
⬇️(了承済)
⁡・「突然「障がい」を突きつけられた。死にたいけど実行する気力すらな　い………」
→病気は治る。でも障害は死ぬまで治らない。障害と分かったときは絶望。実は未だに受け入れられない。もしかしたらどこかの偉い学者さんが何らかの治療法とか新しい病気を発見して治るのではないか？とか考えてしまう。
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・「健常者としてふるまってしまう⇒怖いから、でもしんどい」
「精神障害を知られたら、変な目で見られるのでは?」
→私もまだ一部の人にしか伝えられない。バレそうになっても誤魔化してしまう。別に恥ずかしいことでも悪いことでもない。ましてや私は啓発活動をしているのに。でも、やっぱり知られてしまうのを怖いと思う自分がいて、悔しい。
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・「障害の有無が生きづらさではない。障害=不幸ではない」
→誰しもが生きづらい。この社会は本当に。年金とか障害の支援制度にズルいという言葉が出てくるのはもはや社会病理だと思う。経済だけでなく心も豊かにならないと苦しい。
そして、他者理解。そのためにはやはり心の余裕。
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・メイクのカ
→障害者が綺麗におしゃれして何が悪いって思う。例え年金で買ったものでも。発達障害者は感覚過敏などでメイクが苦手な方も多い。だから、障害者＝すっぴんというイメージが多い。実は私も肌に何か塗るのはあまり得意じゃない。でも、好きで楽しいからやってる。自分を可愛く見せたいと思うのは当たり前。心の栄養みたいなものなので必要経費。
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・「障害があっても、望む仕事につきたいと思うのは当たり前」
→その通り！！！権利として保障されている。でも、出来ないのはなぜ！？だから私はこの理不尽な社会を変えたい。先生になりたいけど、なれないなんておかしい！！私の活動原理です。
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・こんな支援あってほしい
→めちゃくちゃ分かる！！けど、等級で出来なかったり、市町村によって差があったり。わがままじゃないのよ、こっちは必死で生きるために訴えてるんだよ！って。
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・「性に関わること」
→私は子どもが欲しい。だけど、自分を生かすことで精一杯だし、薬も沢山飲んでるし、まずそもそもパートナーがいない…。
気になる方がいても、「この障害と疾患を理解してくれるのか、理解してくれても、一緒になれば絶対に負担を掛けてしまうから申し訳ない」と思ってなかなか踏み出せない。
そしてこの悩みを共有できる場もない。本当にもっとこういう話をオープンにできたらなと思う。
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お互い環境も抱えてるものも違うけれど本を通じて共有できた話も多くありました。
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またランチ行こうね🍽